煙酰胺
C6H6N2O 122.13
[98-92-0]
本品為(wei) 3-吡啶甲酰胺。按幹燥品計算,含C6H6N2O不得少於(yu) 99.0%。
【性狀】本品為(wei) 白色的結晶性粉末。
本品在水或乙醇中易溶,在甘油中溶解。
熔點 本品的熔點(通則0612)為(wei) 128~131℃。
【鑒別】(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解後,加氫氧化鈉試液5ml,緩緩加熱,產(chan) 生的氨氣使濕潤的紅色石蕊試紙變藍(與(yu) 煙酸的區別)。繼續加熱至氨臭全除去,放冷,加酚酞指示液1~2滴,用稀硫酸中和,加硫酸銅試液2ml,即緩緩析出淡藍色的沉澱。
(2)取本品,加水溶解並稀釋製成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收,在245nm的波長處有最小吸收,在245nm波長處的吸光度與(yu) 261nm波長處的吸光度的比值應為(wei) 0.63~0.67。
(3)本品的紅外光吸收圖譜應與(yu) 對照圖譜(光譜集421圖)一致。
幹燥失重 取本品,置五氧化二磷幹燥器中,減壓幹燥18小時,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
熾灼殘渣 取本品,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。
重金屬 取本品1.0g,加水10ml溶解後,加1mol/L鹽酸溶液6ml與(yu) 水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬(wan) 分之二十。
砷鹽 取本品1.0g,加水23ml與(yu) 鹽酸5ml使溶解後,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0002%)。
【含量測定】取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解後,加醋酐5ml與(yu) 結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,並將結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於(yu) 12.21mg的C6H6N2O。
【類別】藥用輔料,助溶劑和穩定劑等。
【貯藏】遮光、密閉保存
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