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藥用輔料乳糖(一水乳糖 無水乳糖 直壓乳糖)cp藥典標準
藥用輔料乳糖(一水乳糖 無水乳糖 直壓乳糖)cp藥典標準
乳糖
來源:《中國藥典》2015年版四部 分類:藥用輔料 筆畫:8 頁碼:524
乳糖
Rutang
Lactose
C12H22o11•H2o
360.31
[5989-81-1]
本品為(wei) 吡喃半乳糖基-D-葡萄糖一水合物。按無水物計算,含C12H22O11應為(wei) 98.0%~102.0%。
性狀 本品為(wei) 白色的結晶性顆粒或粉末;無臭,味微甜。
本品在水中易溶,在乙醇、三L甲烷或乙M中不溶。
比旋度 取本品,在80℃幹燥2小時後,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含本品0.1g與(yu) 氨試液0.02ml的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為(wei) +52.0°至+52.6°。
鑒別 (1)取本品0.2g,加氫氧化鈉試液5ml,微溫,溶液初顯黃色,後變為(wei) 棕紅色,再加硫酸銅試液數滴,即析出氧化亞(ya) 銅的紅色沉澱。
(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與(yu) 對照品溶液主峰的保留時間*。
(3本品的紅外光吸收圖譜應與(yu) 對照的圖譜(光譜集256圖)*(通則0402)。
檢查 酸度 取本品1.0g,加水20ml溶解後,依法測定(通則0631),pH值應為(wei) 4.0~7.0。
溶液的澄清度與(yu) 顏色 取本品1.0g,加沸水10ml溶解後,依法檢查(通則0901與(yu) 通則0902),溶液應澄清無色;如顯色,與(yu) 黃色2號標準比色液(通則0901*法)比較,不得更深。
有關(guan) 物質 取本品適量,加水溶解並稀釋製成每1ml含100mg的溶液,作為(wei) 供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為(wei) 對照溶液。照含量測定項下的方法試驗,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中除溶劑峰以外,如顯雜質峰,各雜質峰麵積的和不得大於(yu) 對照溶液峰麵積的0.5倍(0.5%)。
雜質吸光度 取本品,精密稱定,加溫水溶解並定量稀釋成每1ml中含100mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在400nm的波長處測定吸光度,不得過0.04。再精密吸取上述溶液1ml,置10ml量瓶中,加水稀釋至刻度,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在210~220nm的波長範圍內(nei) 測定吸光度,不得過0.25;在270~300nm的波長範圍內(nei) 測定吸光度,不得過0.07。
蛋白質 取本品5.0g,加熱水25ml溶解後,放冷,加XX汞試液0.5ml,5分鍾內(nei) 不得生成絮狀沉澱。
幹燥失重 取本品,置矽膠幹燥器內(nei) 在80℃減壓幹燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。
水分 取本品,以甲醇-甲酰胺(2:1)為(wei) 溶劑,照水分測定法(通則0832*法1)測定,含水分應為(wei) 4.5%~5.5%。
熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。
重金屬 取本品3.0g,加溫水20ml溶解後,再加醋酸鹽緩衝(chong) 液(pH3.5)2ml與(yu) 水適量使成25ml,依法檢查(通則0821*法),含重金屬不得過百萬(wan) 分之五。
砷鹽 取熾灼殘渣項下殘留物,加水23ml溶解後,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822*法),應符合規定(0.0002%)。
微生物限度 取本品,依法檢查(通則1105與(yu) 通則1106),每1g供試品中需氧菌總數不得過1000cfu、黴菌和酵母菌總數不得過100cfu,不得檢出大腸埃希菌。
含量測定 照液相色譜法(通則0512)測定。
色譜條件與(yu) 係統適用性試驗 用氨基鍵合矽膠為(wei) 填充劑;以乙腈-水(70:30)為(wei) 流動相;示差折光檢測器;柱溫為(wei) 45℃,檢測器溫度為(wei) 40℃。取乳糖對照品與(yu) 蔗糖對照品各適量,精密稱定,加水溶解並稀釋製成每1ml各含1mg的溶液,取10μl,注入液相色譜儀(yi) ,乳糖峰與(yu) 蔗糖峰之間的分離度應符合要求,理論板數以乳糖峰計算不得低於(yu) 5000。
測定法 取本品適量,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml約含乳糖1mg的溶液,精密量取10μl,注入液相色譜儀(yi) ,記錄色譜圖;另取乳糖對照品適量,同法測定,按外標法以峰麵積計算,即得。
類別 藥用輔料,填充劑和矯味劑等。
貯藏 密閉保存。
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